左右印刷膠片性能的因素探尋
發(fā)布時(shí)間：2024-07-05 點(diǎn)擊：130
用于照相材料的感紅增感染料多為菁染料，多年來已有很多文獻(xiàn)對其性能進(jìn)行過論述。而作為印刷膠片使用的則多為份菁染料。
份菁常為有效的增感劑，而由份菁衍生的多核菁（復(fù)合份菁、二份菁等）大部分都是強(qiáng)烈的增感劑。它們對于將照相材料對紅光的增感特別重要，因?yàn)樵谒鼈兊脑龈泄庾V中，在綠色區(qū)有一個(gè)完全的缺口。這對于感紅光的照相材料來說無疑增加了它的安全性。
份菁的種類很多，而以羅丹寧為原料生成的二甲川份菁，并由此生成的多核羅丹寧在膠片中是感紅乳劑中常用的重要的增感劑。其分子結(jié)構(gòu)如下：（ 1）復(fù)合份菁（ 2）二份菁其中r= h、x、烷基、烷氧基等。
從上述染料結(jié)構(gòu)上來看，并沒有較大的變化，都是由左邊的堿性環(huán)，通過一個(gè)二次甲川鏈，鏈接一只氧醇菁（線性二份菁，具有2個(gè)共振系統(tǒng)） ，只是替換了左邊的堿性環(huán)，但染料（德凱打破毛用染料進(jìn)口依賴）的吸收性能和增感性能卻產(chǎn)生了較大的變化。本文著重對二份菁染料在印刷膠片中的應(yīng)用進(jìn)行探討。基本乳劑的制備采用雙注乳化制備單分散氯溴化銀乳劑，顆粒直徑0. 25 m，氯溴比80 20，
（ 1） 1乙基2甲基5甲氧基苯駢噻唑?qū)妆交撬猁}的合成在帶有攪拌、回流裝置的250ml三口瓶中，加入58g 2甲基5甲氧基苯駢噻唑和65g對甲苯磺酸乙酯，攪拌下油浴加熱至外溫130 % ；待固化后保溫8h，降溫到70 % ，加入55ml乙醇，回流到固體完全溶解，冷卻后，過濾，干燥得115g粉紅色粉末，收率93. 4%，mp= 171. 7 %.
（ 2） 2 （苯胺乙烯基）乙基對甲苯磺酸鹽的合成在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入104g季銨鹽、45ml原甲酸三乙酯、26ml苯胺、60ml乙醇，攪拌、升溫回流2h，放置過夜，過濾，干燥得99g桔黃色固體；收率75% ， mp= 257. 9 258. 4 %.
（ 3） 3羧甲基5 < 3乙基5甲氧基苯駢噻唑叉乙烯叉>羅丹寧的合成在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入84g半菁、250ml乙醇，開動(dòng)攪拌、升溫到100 % ，開始滴加55ml三乙胺，回流2h，放置過夜，過濾，干燥（ 4） 3羧甲基2 < 5 （ 3羧甲基羅丹寧） 5 < 2 （ 3乙基5 5甲氧基苯駢硫氮茂叉）乙烯基>羅丹寧在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入61g份菁、48g硫酸二乙酯，油浴加熱至外溫120 % ，保溫4h，加入27g 3羧甲基羅丹寧、250ml吡啶、36ml三乙胺，回流2h，過濾，干燥得綠色染料35g；收率51. 6% ， mp= 285. 4 % ；max = 571nm， e= 0. 538（ 1 25萬甲醇溶液）。
羧甲基2 < 5 （ 3羧甲基洛丹寧） > 5 < 2（ 1乙基喹啉叉）乙烯叉>洛丹寧二鉀鹽（染料4）最大吸收（甲醇溶液） ：max = 605nm
（ 1） 1乙基2甲基喹啉對甲基苯磺酸鹽的合成在帶有攪拌、回流裝置的250ml三口瓶中，加入5g的2甲基喹啉和7. 7g對甲基苯磺酸乙酯，開動(dòng)攪拌，用油浴加熱到外溫150 %.保溫5h后，趁熱倒入研缽中，并一起放入干燥器中，放置過夜；次日，加丙酮研磨，過濾，用50ml丙酮洗滌至流出液為淡紅色，干燥得粉紅色粉末9g；收率75%， mp= 140 144.
（ 2） 1乙基2 （苯胺乙烯基）喹啉對甲基苯磺酸鹽的合成在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入86g上述季鹽、45ml原甲酸三乙酯、75ml乙醇，開動(dòng)攪拌、升溫到100 % ，開始滴加14ml苯胺，滴完，升溫到回流并保持回流狀態(tài)5h，冷卻，放置過夜；過濾、干燥得土黃色固體98. 6g.
（ 3） 3羧甲基5 < 2 （ 1乙基喹啉叉）乙烯叉>羅丹寧的合成在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入上述的半菁44. 7g、24g 3羧甲基羅丹寧， 100ml吡啶，開動(dòng)攪拌、升溫到100 % ，開始滴加25ml三乙胺，加完，升溫到回流，并保持回流2h；冷卻、放置過夜；過濾、干燥得28g亮紫色染料；收率75%； mp= 263 264 %.
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從上述染料結(jié)構(gòu)上來看，并沒有較大的變化，都是由左邊的堿性環(huán)，通過一個(gè)二次甲川鏈，鏈接一只氧醇菁（線性二份菁，具有2個(gè)共振系統(tǒng)） ，只是替換了左邊的堿性環(huán)，但染料（德凱打破毛用染料進(jìn)口依賴）的吸收性能和增感性能卻產(chǎn)生了較大的變化。本文著重對二份菁染料在印刷膠片中的應(yīng)用進(jìn)行探討。基本乳劑的制備采用雙注乳化制備單分散氯溴化銀乳劑，顆粒直徑0. 25 m，氯溴比80 20，
（ 1） 1乙基2甲基5甲氧基苯駢噻唑?qū)妆交撬猁}的合成在帶有攪拌、回流裝置的250ml三口瓶中，加入58g 2甲基5甲氧基苯駢噻唑和65g對甲苯磺酸乙酯，攪拌下油浴加熱至外溫130 % ；待固化后保溫8h，降溫到70 % ，加入55ml乙醇，回流到固體完全溶解，冷卻后，過濾，干燥得115g粉紅色粉末，收率93. 4%，mp= 171. 7 %.
（ 2） 2 （苯胺乙烯基）乙基對甲苯磺酸鹽的合成在帶有攪拌、回流裝置的500ml三口瓶中，加入104g季銨鹽、45ml原甲酸三乙酯、26ml苯胺、60ml乙醇，攪拌、升溫回流2h，放置過夜，過濾，干燥得99g桔黃色固體；收率75% ， mp= 257. 9 258. 4 %.
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（ 1） 1乙基2甲基喹啉對甲基苯磺酸鹽的合成在帶有攪拌、回流裝置的250ml三口瓶中，加入5g的2甲基喹啉和7. 7g對甲基苯磺酸乙酯，開動(dòng)攪拌，用油浴加熱到外溫150 %.保溫5h后，趁熱倒入研缽中，并一起放入干燥器中，放置過夜；次日，加丙酮研磨，過濾，用50ml丙酮洗滌至流出液為淡紅色，干燥得粉紅色粉末9g；收率75%， mp= 140 144.
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